Об этом сегодня, 17 февраля, сообщила заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова.
Как отметила Анастасия Ракова, в декабре прошлого года было принято решение продлить исследование препарата, чтобы дополнительно оценить его безопасность и иммуногенность в течение 12 месяцев после получения первой дозы.
«Первые результаты анализа уровня антител показывают наличие достаточно высокого уровня специфических антител IgG к S-белку коронавируса у всех вакцинированных добровольцев после вакцинации на момент проведения дополнительного исследования», — сказала Ракова.
При этом она уточнила, что на сегодняшний день получены результаты по 1323 участникам, из них у 80% уровень антител выше 200 BAU (binding antibody units), единицы связывающих антител.
В исследовании принимают участие 3 тыс. человек, получивших вакцину «Спутник V», а не плацебо.
Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что вакцина «Спутник V» получила постоянную регистрацию.
О надежгости вакцины заявил и глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
На сегодняшний день она одобрена более чем в 70 странах мира.
В настоящее время в России продолжается масштабная кампания по вакцинации граждане, которые могут привиться бесплатно. В стране зарегистрировано шесть препаратов от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «КовиВак», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и вакцина для подростков «Спутник M».
