Минздрав зарегистрировал противовирусный препарат «Эсперавир» на основе молнупиравира, применяемого при лечении коронавируса. Такие данные следует из государственного реестра ведомства.
«Дата государственной регистрации — 3 февраля 2022 года. Форма выпуска-капсулы», — передает ТАСС со ссылкой на данные реестра.
В компании «Промомед», которая выпустила новый препарат, сообщили, что его массовое производство начнется через семь дней после получения регистрационного удостоверения.
Молнупиравир был включен в 14-ю версию рекомендаций Минздрава по лечению COVID-19 в конце декабря прошлого года.
В конце января Минздрав одобрил проведение клинических испытаний еще одного препарата от коронавируса на основе молнупиравира. В протоколе исследований сообщалось, что речь идет о двухэтапном исследовании по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата «молнупиравир, капсулы» (ООО «Эдвансд фарма», Россия) у взрослой популяции.
